阿卡波糖是临床上常用的一线口服降糖药，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，α-葡萄糖苷酶是小肠黏膜上的一种消化酶，可以将碳水化合物消化分解为果糖和葡萄糖等小分子单糖，才能被人体吸收利用，阿卡波糖主要通过抑制α-葡萄糖苷酶的生物活性，延缓小肠黏膜对碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖，减少全天血糖波动，降低血糖平均值，在临床上主要用于治疗2型糖尿病，也适用于糖尿病前期人群。此外，阿卡波糖还可降低血压，改善血脂谱，长期服有助于降低心肌梗死等心血管事件的风险，中国人的饮食习惯以碳水化合物为主，选择阿卡波糖尤其适用。

服用阿卡波糖治疗期间，由于结肠内碳水化合物停留时间延长，酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起胃肠胀气、腹部不适甚至腹泻、腹痛等胃肠道异常，因此，结肠溃疡、炎性肠病等慢性肠病、Roemheld综合征、严重的疝气、肠梗阻或肠溃疡患者应禁用阿卡波糖，以免进一步加重肠胀气等胃肠道反应。此外，对阿卡波糖过敏、糖尿病酮症酸中毒以及严重肾功能损害（肌酐清除率＜25ml/分）的患者也应禁用阿卡波糖。

在接受阿卡波糖每日-mg（3-6片）治疗的患者中，观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检査异常，表现为肝脏转氨酶升高，但这种异常通常是一过性的，没有临床症状，一般停药后肝酶值可恢复正常，建议在用药的前6-12个月监测肝酶变化，一旦肝酶超过正常值上限3倍，应考虑减量或停用阿卡波糖。日本有个别患者服用阿卡波糖后出现肝损伤，甚至发生爆发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关目前还不明确，鉴于对患者用药安全的考虑，建议肝硬化患者禁用阿卡波糖。

药物的后遗症是指使用某种药物治疗后所遗留下的一些症状，有的药物后遗症消退得很慢，如服用阿普唑仑、艾司唑仑等镇静催眠药后，次日清晨出现嗜睡、困倦、头晕、乏力等后遗症状，有的则终生不消退，如服用非那西丁造成永久性肾损伤。口服阿卡波糖只作用在肠道，几乎不吸收入血，体内生物利用度极低，仅为1%-2%，阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，安全性良好，不会出现后遗症。

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