（内容来自：iSurgery）
肠癌患者迎来新的希望年前，和记黄埔医药宣布，中国人自主研发的晚期肠癌患者药物——呋喹替尼，对于现有治疗无效的转移性结直肠癌患者有明显疗效。
年9月17日，李进教授和徐瑞华教授的研究团队在第十八届全国临床肿瘤学大会暨年CSCO学术年会上，公布了和记黄埔医药研发的小分子络氨酸激酶抑制剂呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的首个概念验证性（ProofofConcept，POC）临床研究的主要结果。
医院的李进教授表示：“这是一个完全由中国研究团队设计的、针对中国晚期结直肠癌患者的POC试验。初步结果显示，呋喹替尼能显著延长中国晚期肠癌患者的无疾病进展生存期3.7个月，这在所有公布的晚期肠癌3线治疗的临床试验中是最为显著的。未来希望通过III期临床研究进一步证明呋喹替尼能为中国结直肠癌患者的治疗带来福音。”
目前，呋喹替尼Ⅲ期临床试验已经启动，正在招募患者。和记黄埔医药将Ⅲ期试验命名为FRESCO，英文含义为“大师的作品”。采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究方法评估呋喹替尼治疗化疗失败的晚期肿瘤的临床疗效。
☆呋喹替尼Ⅲ期肠癌研究主要入选标准：
符合条件的患者可联系参与，全国26家研究中心将入组超过名受试者。目前，该研究正在全国范围内招募受试者。
研究结果预计将于年公布。
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