并发病症_结肠溃疡

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结直肠癌患者招募GB201Nap

试验名称

GB(Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB(Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ期临床试验

本试验适应症

结直肠癌患者

试验药物

试验状态

进行中(招募中)

试验目的

在标准化疗失败的转移性CRC患者中对GB联合FOLFIRI（双周疗法）与GB治疗的比较

试验设计

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

设计类型

平行分组

随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

入选标准

1.签署知情同意书

2.经组织学确诊的转移性（Ⅳ期）结肠或直肠腺癌

3.患者先前接受过含氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康在内的标准化疗且失败

4.适合并有能力获取抗VEGF治疗（如贝伐珠单抗、瑞戈非尼）、抗EGFR治疗（如西妥昔单抗、帕尼单抗）及TAS-治疗的患者先前须接受过相应药物治疗

5.随机化前21天内进行包括胸/腹/盆腔或其他需要扫描部位的CT/MRI影像学检查以记录所有病灶。具有可测量或不可测量但可评估病灶的患者均可纳入

6.随机化前14天之内的ECOG体能状态评分须为0或1。ECOG体能状态评分时间距随机化时间超过7天者，须随机化前7天内ECOG体能状态评分未升高。

7.年龄≥18周岁

8.预期生存时间大于12周

9.育龄女性和男性必须同意在研究期间以及GB末次给药后一定时间内采取充分有效的避孕措施（男性患者90天，女性患者30天）；组1的患者还须同意在研究期间以及FOLFIRI末次给药后天内采取充分有效避孕措施

10.随机化前5天内育龄期女性（WOCBP,womenofchildbearingpotential）的血清或尿妊娠检查必须为阴性，妊娠检查的最低灵敏度须达到25IU/L或同等当量的HCG

11.随机化前14天内，谷丙转氨酶（ALT）≤3倍正常值上限（ULN），或在出现肝转移时≤5倍ULN

12.随机化前14天内，血红蛋白（Hgb）≥9.0g/dL。基线期Hgb检查前1周内不可输注红细胞

13.随机化前14天内，血清总胆红素≤1.5倍ULN，或在出现肝转移时≤2.0倍ULN

14.随机化前14天内，血清肌酐≤1.5倍ULN，或肌酐清除率50mL/min

15.随机化前14天内，中性粒细胞绝对计数≥1.5×/L

16.随机化前14天内，血小板计数≥×/L。基线期血小板检查前1周内不可输注血小板

17.患者须有适当的营养状态，即体重指数BMI≥18kg/m2，体重≥40kg，血清白蛋白≥3.0g/dL

18.随机化前14天内必须完成第6部分所列的基线期其他实验室检查

19.患者须同意提供一份组织样本用于预期的生物标志物关联性研究

20.患者须易于接受治疗及参加随访

21.患者随机分组后2个自然日内开始接受方案治疗

22.患者不得同时参与其他临床试验并且同意在本试验研究期间不参加其他临床试验药物的干预性临床试验

排除标准

1.首次方案给药前一定时间内（相当于之前具体某一疗法的一个治疗周期）进行过抗肿瘤化疗、生物治疗或其他系统治疗；但允许口服氟嘧啶类药物（如卡培他滨、S-1）在研究药物首次给药前至少10天停药

2.随机化前4周内接受过重大手术的患者

3.已知的脑转移或柔脑膜转移患者，无论是否接受治疗，均不得纳入本试验

4.妊娠期或哺乳期女性

5.会显著影响口服药物吸收的胃肠失调（如肠梗阻、急性克罗恩病、溃疡性结肠炎、大面积胃和小肠切除）。患有慢性克罗恩病和溃疡性结肠炎的患者（除全结肠和直肠切除者），即使在非活动期，也应排除

6.不能或不愿每日吞服GB胶囊

7.先前接受过GB治疗者，或可能对GB或其任一赋形剂（包括偶氮染料日落黄和诱惑红）过敏者

8.患有不可控疾病，包括但不限于：持续或活动期感染，临床上明显的正在愈合或未愈合创伤，有症状的充血性心力衰竭，不稳定性心绞痛，有临床意义的心律失常，明显的肺部疾病（如休息或轻微活动时呼吸短促或因任何原因需补氧），不可控的传染病或精神疾病/社会状况等影响研究依从性的疾病/状况。

9.已知人类免疫缺陷病毒（Humanimmunodeficiencyvirus,HIV）感染，和/或已知的乙肝病毒或丙肝病毒活动性感染

10.患有不可控的腹水或胸腔积液者。不可控的腹水或胸腔积液定义为需3周或更短时间内重复或大量排液

11.患有遗传性非息肉病性结直肠癌或家族性腺瘤性息肉病综合征者

12.已知的微卫星不稳定（Microsatelliteinstability-high,MSI-H）或错配修复缺陷（Mismatchrepairdeficient,dMMR）患者

13.已知的对5-FU/LV过敏者，或5-FU输注剂量在mg/m2/d（总剂量0mg/m2）时因毒性须将5-FU剂量下调或停用者

14.已知的二氢嘧啶脱氢酶（Dihydropyrimidinedehydrogenase,DPD）缺乏者

15.已知的对伊立替康过敏者，或伊立替康输注剂量在mg/m2时因毒性须将伊立替康剂量下调或停用者

16.正在接受苯妥英或贯叶连翘（St.’John’swort）治疗的患者

17.在研究治疗期间计划接种黄热病疫苗的患者

18.胆红素葡萄糖醛酸结合反应异常者，已知的吉尔伯特综合征（Gilbert’ssyndrome）患者

19.QTc间期大于毫秒的患者

20.患者有其他恶性肿瘤病史，包括并发的结直肠多原发灶肿瘤，但允许纳入充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌、经过有效治疗的宫颈原位癌、或经过手术或手术联合放疗和/或化疗有效治疗且在治疗结束后治愈5年及以上的其他实体瘤患者

21.患有任何可能增加方案治疗风险或损害患者接受方案治疗能力的活动性疾病

22.不能依从方案的任何情况（如精神、地域等方面）

主要研究者信息

徐瑞华，医学博士教授

中山大学肿瘤防治中心

广东省广州市越秀区东风东路号

试验参与机构信息

本试验信息来自“药物临床试验登记与信息公示平台”

试验登记号：CTR71559

结直肠癌患者招募GB201Nap

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