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甲氨蝶呤对溃疡性结肠炎的临床缓解

翻译夏璐

背景

非口服甲氨蝶呤是治疗克罗恩病(Crohn’sdisease,CD)的有效方法,但在溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)中未予充分研究。拟通过一项随机对照临床试验观察其在激素依赖UC患者中治疗的有效性及安全性。

方法

~年,对欧洲26家医疗机构的例激素抵抗UC患者进行了一项双盲、安慰剂对照临床试验,以评估非口服甲氨蝶呤(25mg/wk)的疗效。患者在研究开始时给予强的松(10~40mg/天),并随机分为安慰剂组或甲氨蝶呤治疗组(肌肉或皮下注射,每周25mg),疗程为24周,主要终点是第16周时无激素状态下的缓解(激素完全撤除,Mayo指数2,单项不超过1),次要终点包括在16周和/或24周时临床缓解(Mayo临床指标2,单项不超过1)及内镜愈合,24周时无激素状态下缓解,及16周及24周均达到缓解。

结果

60例接受甲氨蝶呤治疗的患者中有19例在第16周达到无激素状态下的缓解(31.7%),51例安慰剂组患者中为10例(19.6%),相差12.1%(95%CI,4.0%~28.1%;P=0.15)。第16周无激素临床缓解在甲氨蝶呤组为41%,而在安慰剂组为23.5%,相差18.1%(95%CI,1.1%~32.2%;P=0.04)。

第16周无激素内镜愈合在甲氨蝶呤组为35%,而在安慰剂组为25.5%,相差9.5%(95%CI,7.5%~26.5%;P=0.28),其他次级终点无明显差异。安慰剂组有更多患者因不良事件退出研究(47.1%),大多是由UC疾病本身引起的,而氨甲喋呤组为26.7%(P=0.03),甲氨蝶呤组有更多患者出现恶心呕吐等不适(21.7%vs3.9%;P=0.)。

结论

在此项随机对照研究中,与安慰剂相比,非口服氨甲喋呤对UC无激素状态下诱导缓解并无明显优势。然而,甲氨蝶呤可使更多无激素状态下的UC患者达到临床缓解,并对与疾病相关的症状有较好控制,从而可以维持更为持续的治疗。

摘自:Gastroenterology;:–

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