饮食保健_结肠溃疡

患者免费招募和治疗常见的口腔溃疡,失眠

?肿瘤癌症等重大疾病依托药物临床试验免费治疗——无忧平台为全科种药物临床招募服务平台，同时为了在有最新符合您病症的免费治疗项目时候能联系到您，请您务必填写备注信息及基础信息——报名时直接将姓名等信息填写，一定填写能打通的电话！病情描述——务必在报名中《备注》栏里面写简明的病情描述！！相关材料——及时联系无忧试药管理员进行材料的对接无忧试药是中国境内唯一一家涉及全阶段临床试验的招募接口，癌症患者项目涉及全科：涉及全科如肺癌；肝癌；胃癌；结肠癌；乳腺癌；卵巢癌；前列腺癌；宫颈癌；肾癌；胆及胆管癌等多种晚期或转移阶段的癌症临床。临床药物试验是科研的一部分，在参与科研过程中，重疾患者可以得到新药物的治疗，很多临床试验提供的药物都是进口原装，医院都是地医院，患者受益性是可能是患者自费都无法达到的，在缓解患者家庭压力的同时，患者可以得到当前确认有效但未上市销售的药物。由于患者项目过多，您不方便给自己查找合适的项目，您登记后备注病情，患者招募顾问会主动联系您。请您将你的痛苦写下来，请您讲您朋友或者家人的病痛写下来，无忧试药一定会伸出援手！各推广人员及临床医生在给患者报名前请与管理人员取得联系确认项目支持细节再填报。部分项目可给与首次体检路费支持！各种慢性病免费临床试验性治疗——常见病：常见的腔溃疡、失眠、疼痛、感冒、肺炎等；慢性病：糖尿病、高血脂症、高血压、高尿酸、乙肝、风湿、类风湿、失眠、痛经、皮肤病等各种慢性病；针对不同病症纳入不同药物的临床试验用药组患者有确定的诊断和诊疗记录；患者可以提供相应历史的体检化验单；患者体能尚可；患者未携带HIV病毒。全国医院体检时间：随时体检参加，符合者直接给药。医院诊疗可以享受到VIP待遇，不用排队挂号；患者将获得一定数额的交通补助；完全免费的体检，用药与诊疗。请登记报名时将患者病情简单填写，将有项目负责人与您取得联系。失眠患者免费临床实验性治疗——评估YZJ-片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的Ⅱ期临床试验YZJ-片失眠且无抑郁，焦虑等精神类疾病失眠且无抑郁，焦虑等精神类疾病患者1.年龄在18-65岁之间的受试者；2.符合ICSD-3标准中原发性慢性失眠症临床诊断标准的患者；3.两晚持续睡眠潜伏期（卧床后到彻底睡着）的时间要大于30分钟，且任何一晚均大于15分钟；4.试验过程中患者同意就寝时间介于晚上9点至12点之间、每晚卧床时间能持续6.5-9小时，且同意克制打盹；5.体检前30天内没有使用过任何催眠药、抗抑郁药、抗精神病药、抗胆碱药、增强记忆的药物、CYP3A诱导剂、CYP3A抑制剂等…6.无吸毒、传染病、药物滥用史，无酒精、咖啡、茶成瘾史1.有严重内分泌疾病、血液病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、呼吸功能受损等相关疾病者；无神经系统疾病，如癫痫、精神分裂症、双向性精神障碍、神经发育迟缓、认知障碍、猝睡症、不宁腿综合征等病史医院医院医院医院医院医院医院（新乡）医院医院江医院江苏南京大医院江苏医院湖南医院医院安徽医院医院（睡眠医学中心）（广州）医院（广州）医院医院（精神科）（广州）贵医院云南昆明医院医院体检时间：双方沟通确定体检时间；不采血、去医院睡觉就可以。本项目随机分为两个组别，A组和B组。A组补偿元，其中元医院打卡，元现金（需要到院9次，其中6次要做PSG（睡眠监测））B组补偿元，其中元医院打卡，元现金（医院11次，其中8次要做PSG（睡眠监测）。利拉鲁肽对二甲双胍控糖不佳的糖尿病患者免费治疗——2型糖尿病利拉鲁肽注射液，能够促进胰腺β细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素。该药非胰岛素，能够促进胰腺β细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素，能明显改善胰岛功能，减轻患者体重。随时安排体检项目体检完成后，进入为期一个月的导入期，导入期结束指标合格，入组给药。（1）18～75周岁男性或女性；（2）身体质量指数（BMI）在19～38kg/m2者；（3）确诊的2型糖尿病患者，筛选时经二甲双胍治疗（用量-mg/日）2个月以上血糖控制不佳者；（4）筛选时和随机前糖化血红蛋白HbA1c≥7.0%且≤11.0%者；1.糖尿病诊断报告；2.两个月前购买二甲双胍的购药小票1张；云南昆明、四川成都、山西运城、浙江杭州、广东广州江苏无锡、安徽芜湖、天津、福建福州（未筛）1.补助元；2.治疗期间提供进口血糖测试仪给患者使用；3.所有诊疗用药完全免费。?AK注射液治疗中、重度斑块型银屑病患者免费临床试验性治疗——AK注射液中、重度斑块型银屑病该药物临床研究的目的为12周后促使患者受损皮肤降低到治疗前的25%-10%或降低到极轻微为临床治疗研究目的，患者受益性极强。前后28周1)年龄≥18周岁且≤75周岁；2)伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块型银屑病的受试者；筛选前确诊患有稳定斑块型银屑病至少6个月，稳定斑块型银屑病定义为经研究者判断，银屑病没有形态变化或疾病活动的显著变化），且稳定维持至随机前；3)筛选和基线时，PASI评分≥12分，至少10%总体表面积为BSA，sPGA≥3；4)经系统治疗和/或光疗不耐受、有禁忌、治疗控制不佳者；5)研究期间必须避免长时间日光照射，避免使用紫外线保健房或其他紫外线光源；6)受试者能够理解并自愿签署书面ICF，ICF必须在执行任何试验指定的研究程序前签署；志愿者必须自愿并能完成研究程序和随访检查。1、病历或诊断；医院医院杭州浙江大医院杭州浙江大学医院杭州1.相应检查免费；2.相应的药物治疗免费；3.完成后有约0元左右的补助（各医院有略微差异）。PD-L1联合卡铂和依托泊苷对广泛期小细胞肺癌患者免费临床试验性治疗——PD-L1/安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究广泛期小细胞肺癌注射用重组人源化抗PD-L1单克隆抗体1.患者都能给药PD-1；2.有标准化疗方案（进口化疗药卡铂+依托泊苷）作为基础治疗；3.III期治愈为目地的临床研究；4.患者受益性评分：4星。随时安排体检，体检合格，所有患者均给予进口药物4次化疗，实验组先给PD-1单抗，对照组后给PD-1单抗，两组用药相同。1.年龄18-75周岁，男女均可。2.组织学或细胞学证实的广泛期小细胞肺癌。3.ECOG体能状况评分0~1分。4.既往未接受过一线针对ES-SCLC的系统治疗或者免疫检查点抑制剂的治疗5.既往行手术治疗并行以治愈为目的的辅助治疗如放疗、化疗，且从确诊广泛期SCLC到末次化疗、放疗或放化疗后有至少6个月的无治疗间期。6.既往接受过治疗的无症状CNS转移的患者，只要符合下列所有标准，即可参与本研究：仅有幕上转移和小脑转移（即，中脑、脑桥、延髓或脊髓不能有转移）；无需持续使用皮质类固醇治疗CNS疾病；在CNS定向治疗结束后至随机化时影像学检查，未发现进展；如果在筛选期影像发现患者出现新的无症状CNS转移，则必须接受放射治疗和/或CNS转移灶手术。治疗后，这些患者如果满足全部其他标准，随机化前不需要接受额外的脑部扫描。7.需能够提供试验治疗之前的肿瘤组织标本。8.预计生存时间≥8周。9.存在RECIST标准v1.1定义的可测量病灶：既往照射病灶在放疗后出现明确疾病进展，并且该既往病灶不是唯一病灶的情况下，才可以认为该病灶为可测量病灶。10.育龄妇女必须在首次用药前7天内进行血清妊娠研究，且结果为阴性。育龄妇女受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意自签署知情同意书至末次给予研究药物后24周内避孕。11.首剂研究药物前，实验室检查值满足以下条件：血常规（筛查前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正）：白细胞计数≥3.0×/L；绝对中性粒细胞计数≥1.5×/L；血小板≥×/L；血红蛋白含量≥9.0g/dL；肝功能：无肝转移受试者天门冬氨酸氨基转?AK注射液联合阿托伐他汀对高血脂/高胆固醇血症的患者免费治疗——对高血脂/高胆固醇血症患者AK注射液+进口上市药物阿托伐他汀+依折麦布随时安排体检，项目体检完成后，进入为期一个月的导入期(指导低脂饮食免费赠送上市进口他汀类药物联合依折麦布)，导入期结束指标合格，入组给药治疗12周。1.18-75周岁且体重大于40公斤男性或女性；受试者必须符合全部的入选标准才能入组本研究：2.高血脂症状明显，胆固醇高；3.在随机/首次用药前受试者接受至少4周稳定的低脂饮食和降脂治疗（使用高强度/最大耐受剂量的他汀类药物治疗联合或者不联合依折麦布）。研究治疗期间所采用的基础降脂治疗方案与筛选期降脂治疗方案保持一致且不会改变；高血脂检查单及诊断；医院（纯/杂合子型均有）首都医院（纯/杂合子/普通型均有）*医院（纯/杂合子/普通型均有）*内蒙古科技大学包医院（纯/杂合子型均有）蚌医院（纯/杂合子型均有）医院（杂合子/普通型均有）医院（杂合子型）医院（杂合子/普通型均有）医院（扬州）（杂合子型）医院（杂合子型）医院（杂合子型）医院（杂合子/普通型均有）医院（普通型开启）医院（普通型开启）医院（普通型开启）中国医院（普通型开启）医院（普通型开启）医院（普通型开启）医院（普通型8月体检）医院（普通型8月体检）医院（普通型8月体检）医院（普通型8月体检）大连医院（普通型8月体检）医院（普通型8月体检）大连医院（普通型8月体检）医院（普通型8月体检）医院（普通型8月体检）温州医院（普通型8月体检）纯合子型高胆固醇患者队列：84天回访12/4次，补助/元；杂合子型高胆固醇患者队列：84天回访12/4次，补助10/1元；普通型高胆固醇患者队列：84天回访16/14/11/8次，补助：元中重度活动性溃疡性结肠炎患者免费临床实验性治疗——AK注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究AK注射溃疡性结肠炎的最初表现可：常见血性腹泻症状。其他症状依次有腹痛、便血、体重减轻、里急后重、呕吐等。偶尔主要表现为关节炎、虹膜睫状体炎、肝功能障碍和皮肤病变。病人往往有体重减轻和面色苍白，在疾病活动期腹部检查时结肠部位常有触痛。直肠指检感疼痛。1.年龄在18至65岁（含上下限）之间的男性或女性患者；2.在筛选前至少3个月确诊为UC，UC的诊断必须通过内镜和组织学证据进行证实；3.中度至重度活动性UC定义为改良Mayo评分6-12分（含上下限），在第一次研究用药前10天内内镜评分≥2分，便血评分≥1分；4.在结肠镜检查中确认活动性UC延伸至直肠近端，超过乙状结肠连接处，距肛门边缘约≥15cm；中国医学科学院医院中国医院上海交通大医院医院体检时间：随时体检参加，治疗84天1.医院及无忧试药给予受试者补贴共计元；2.完全免费的体检，用药与诊疗；PD-1联合化疗对肺鳞癌患者免费的临床试验性治疗——肺鳞癌（初诊未治疗晚期或转移患者）注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体1.全部患者都能给药PD-1；2.有标准化疗方案（进口化疗药卡铂+紫杉醇）作为基础治疗；3.III期治愈为目地的临床研究；4.给予长达24个月PD-1（治疗期最长达48个月）的免费治疗；5.患者受益性评分：5星。随时安排体检，体检合格，所有患者均给予进口药物4次化疗，实验组先给PD-1单抗，对照组后给PD-1单抗，两组用药相同。1.自愿签署书面知情同意书。2.在签署知情同意书时年龄≥18岁且≤75岁，男女均可。3.东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1。4.预期生存期≥3个月。5.根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第8版肺癌TNM分期分类，具有组织学或细胞学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的转移性（IV期）鳞状、非小细胞肺癌。6.受试者既往未接受过针对晚期或转移性NSCLC的全身系统性化疗。对于既往对非转移性疾病以治愈为目的曾接受过辅助化疗、新辅助化疗或针对进展期疾病接受过根治性放化疗的患者，如果疾病进展发生在最后一次治疗结束之后》6个月，则有资格参加本研究。7.根据RECISTv1.1标准至少有一个可测量肿瘤病灶；之前接受过放疗等局部治疗的病灶不可以视为靶病灶；基线筛选期时应用CT或MRI检查病灶长径≥10mm（淋巴结病灶须短径≥15mm）}，且依照RECISTv1.1指南，该病灶适合反复准确测量。8.必须提供诊断为晚期或转移性肿瘤时或之后的肿瘤组织样本，首次用药前6个月内存档的或新鲜获取的，约10张（如经医学监查人员批准，可提供至少5张）新鲜采集的、未染色的FFPE病理切片（优选新近获得肿瘤组织样本）。细针穿刺活检的样本、胸腔积液引流离心的细胞涂片、或者钻取活检不足以用于生物标志物检测。没有软组织成分或脱钙骨肿瘤样本的骨病变也不可接受。用于新鲜活检的肿瘤病变不应该作为RECISTv1.1靶病灶，除非没有其他病变适合活检。如果RECISTv1.1靶病灶用于活检，必须在筛选期外活检。9.通过筛选期实验室检查结果提示受试者有良好的器官功能（随机前2周内不允许使用任何血液成分及细胞生长因子支持治疗）：a)血液学：i.中?CAR-T细胞治疗对不适合手术或手术后复发肿瘤患者的免费临床研究型治疗——CAR-T细胞治疗对不适合手术或手术后复发肿瘤患者的免费临床研究型治疗不适合手术或手术后复发肿瘤患者I期CAR-T细胞治疗1.年龄18-65岁之间；2.在经申办方认可的实验室的免疫组化（IHC）测定靶点表达≥1+；3.细胞学或病理学证实为本试验方案适应症中的一种实体瘤；4.无法进行手术或者不适合手术的患者，或手术后复发的患者；5.按RECIST1.1版标准至少具有一个颅外可测量病灶；6.预计生存期≥60天；7.主要器官功能正常，ECOG体能状态评分为0~1或者KPS分数》70CAR-T医院1、无需排队的VIP待遇的体检与治疗过程；2、治疗期间所有检查完全免费，所有用药完全免费；3、知名专家定期随访、问诊；4、报销患者包括陪同一人治疗期间的往返路费（机票或火车）和住宿费。阿尔茨海默患者招募——评价苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验苯磷硫胺片阿尔茨海默症轻中度阿尔茨海默症（中老年）1)年龄：50-80岁，性别：男女不限；2)记忆减退至少12个月，并有进行性加重趋势；3)脑片证实脑部结构出现异常变化：如颞叶萎缩；4)临床确诊阿尔茨海默病。5）口述符合上述条件者，需脑片及病历或诊断。1）重度阿尔茨海默者请勿报名；2）其他导致的脑部病变者请勿报名；3）整个项目的周期为18个月无法坚持者请勿报名。医院上海交通大医院医院中国医学科学院医院医院医院医院医院医院浙江大医院浙江大学医院温医院医院医院福建医院安徽医院医院（医院）医院体检时间：双方沟通确定体检入住时间。连续全年参加，医院18次；免费全面体检；提供全年口服药物；医院提供回访交通补贴元；入组后提供24周的安理申（多奈哌齐）的药费报销约元，体检未入组提供一半。醋酸曲普瑞林微球注射液对前列腺癌治疗效果评价的临床试验——醋酸曲普瑞林微球注射液对前列腺癌治疗效果评价的临床试验前列腺癌醋酸曲普瑞林微球注射液注射用醋酸曲普瑞林微球本试验为单臂设计，所有受试者均使用试验药物“注射用醋酸曲普瑞林微球”，无患者使用安慰剂。1.受试者或其法定代理人自愿签署书面知情同意书；2.男性，年龄18周岁及以上；3.确诊为局部晚期或转移性前列腺癌且由研究者判断适合内分泌治疗；4.总前列腺特异性抗原（TPSA）≥4.0ng/mL；5.血清总睾酮≥ng/dL；6.预计生存期≥6个月；7.ECOG评分为0或1分；8.造血和主要器官功能指标，符合以下标准：?中性粒细胞绝对值≥1.5×/L?血小板≥75×/L?血红蛋白≥90g/L?总胆红素≤1.5×ULN?谷丙转氨酶和谷草转氨酶均≤2.5×ULN（肝转移患者≤5.0×ULN）?肌酐清除率≥50mL/min（按Cockcroft-Gault公式计算）9.有生育能力的受试者必须同意在研究期间和末次用药后至少90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（屏障法或禁欲）；10.同意按照研究方案要求进行用药和接受评估。1.既往接受过或正在接受内分泌治疗（包括GnRH激动剂、GnRH拮抗剂、抗雄激素、雌激素、醋酸甲地孕酮等或去势手术），但对于既往行前列腺切除术、放疗或冷冻疗法的患者，若其接受的新辅助/辅助内分泌治疗累计不超过6个月，且在签署知情同意书时终止上述治疗超过6个月者除外；2.签署知情同意书前1个月内接受过任何重大手术，或计划研究期间接受任何手术；3.签署知情同意书前1个月内接受过5-α还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺、依立雄胺等）治疗；4.签署知情同意书前3个月内作为受试者参加临床试验（无论是否接受试验药物或相应治疗）；5.合并其他恶性肿瘤（手术切除的皮肤基底或鳞状细胞癌除外）；6.已知或怀疑有脊髓转移而导致的脊髓压迫；7.有明确的脑转移症状、体征或明确诊断为脑转移；8.正处于过敏状态；或对GnRH激动剂和/或任何辅料具有过敏史；9.Ⅰ型糖尿病；血糖控制不佳（HbA1c≥9%）或尿酮体阳性的Ⅱ型糖尿病；10.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HC免疫治疗(CAR-T)原发性胆道系统恶性肿瘤临床免费治疗——一项开放、单中心、单次细胞回输的剂量递增与剂量扩展，观察估CAR-T治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的耐受性和药代动力征、以及安全性和有效性的临床研究胆道系统恶性肿瘤原发性胆管癌等CAR-T本试验为单臂设计，所有受试者均进行阳性免疫治疗（1）年龄≥18岁且≤70岁，性别不限；（2）预期自然存活3个月以上者；（3）组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性胆道肿瘤患者，既往治疗失败或已经放弃放化疗治疗，自愿接受细胞治疗的患者；（4）能够通过静脉获得足够的外周血单个核细胞，且对于外周血单个核细胞采集没有其他禁忌症；（5）未使用过PD-1单抗治疗的患者，外周血PD1阳性T细胞占总T细胞比例≥18%；使用过PD-1单抗治疗的患者，外周血PD1阳性T细胞占总T细胞比例≥12%,且PD1阳性T细胞中Treg比例不超过20%；（6）美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0至1；医院1、无需排队的VIP待遇的体检与治疗过程；2、治疗期间所有检查完全免费，所有用药完全免费(相当于40万)；3、知名专家定期随访、问诊；4、患者会得到一定的补助色瑞替尼类似药对克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者免费临床试验性治疗——评价某色瑞替尼类似药治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床多中心研究新一代ALK靶向药物，阿来替尼和色瑞替尼类似药ALK阳性使用克唑替尼治疗耐药的晚期非小细胞肺癌患者1.年龄大于等于18周岁；2.性别：男女不限；3.ECOGPS评分为0-2分；4.预计生存期不少于12周；5.根据RECISTV1.1（实体瘤），受试者至少存在一个既往未经局部治疗的可测量病灶［接受经局部治疗后出现明确进展的可测量病灶；不接受仅骨转移或仅中枢神经系统（CNS）转移作为可测量病灶］6.根据国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会癌症（UICC/AJCC）TNM分期标准第8版（详见附录17.7），组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC［接既往的ALK阳性报告（检测方法包括：FISH、NGS、VentanaIHC及RT-PCR）］7.既往接受克唑替尼持续治疗后出现疾病进展或毒性不可耐受；8.首次给药前4周内无脑转移，或无症状且不需要临床干预的脑转移患者，或治疗后稳定超过4周的脑转移患者9.患者必须具有充分的器官功能（检测前14天内未接受影响以下结果的支持性治疗），定义如下：肝功能：无肝转移，血清谷草转氨酶（AST）、血清谷丙转氨酶（ALT）和谷氨酰转移酶（GGT）≤2.5倍正常值上限（ULN）；有肝转移，则AST、ALT和GGT≤5倍ULN；总血清胆红素(TBIL)≤1.5倍ULN。骨髓功能：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×/L；血小板(PLT)≥×/L；血红蛋白(Hb)≥90g/L。肾功能：肌酐清除率≥30mL/min（计算公式见附录17.1）10.既往任何与抗肿瘤治疗相关的毒性必须已经恢复至≤1级（脱发除外）；11.所有育龄女性的血清妊娠试验必须为阴性，且具有生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究期间和最后一次使用试验药物后至少3个月内保持禁欲或采取高效避孕措施；12.患者同意并有能力遵从试验和随访程序安排，书面签署知情同意书。1.既往使用过克唑替尼以外的其他ALK抑制剂；2.既往细胞毒化疗大于二线；3.服用试验药物前3个月内有以下情况者：心肌梗死、重度/不稳????子宫内膜异位导致的痛经/经血异常/性交痛患者免费临床实验性治疗——绝经前子宫内膜异位症女性患者使用SHR的药代动力学，药效动力学及疗效的随机、双盲、剂量递增的临床试验SHR+布洛芬确诊子宫内膜异位症的女性，典型症状为下腹痛，痛经、经血异常、性交不适和不孕；1、18-45岁未绝经女性（包含两端），3个月内月经正常；2、最好有10年内通过腹腔镜检查或开腹探查确诊证据（轻中度）；3、分娩及流产后至少大于等于6个月，从筛选起12个月内无生育计划；4、筛选前3个月内不嗜烟，不酗酒；5、无乙肝、丙肝、HIV、梅毒；6、无合并其他慢性疼痛；7、提供既往病史；8、提供15天内核酸检测报告（抗体和咽拭子）。医院医院医院医院医院医院医院医院体检时间：随时体检参加，治疗84天1.I期阶段4个剂量组受试者补贴分别是：mgQD剂量组：（补偿费）+（交通补贴）mgQD剂量组：1（补偿费）+（交通补贴）mgBID剂量组：1（补偿费）+（交通补贴）mgBID剂量组：（补偿费）+（交通补贴）分别是、1、、元2.完全免费的体检，用药与诊疗；苏特替尼治疗EGFR（GX，LQ，SI）突变肺癌晚期患者招募——马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变（GX，LQ，SI）的晚期非小细胞肺癌II期探索性临床研究EGFR罕见突变（GX，LQ，SI）肺癌晚期患者马来酸苏特替尼胶囊(苏中：小分子靶向药物)1.全部患者都给阳性药马来酸苏特替尼；2.单臂试验无对照药；3.终生给药免费治疗；4.患者受益性评分：3星。随时安排体检，体检合格，所有患者均给予马来酸苏特替尼。1.年龄18~75（含18、75）周岁，性别不限。2.经病理组织学和/或细胞学确认的局部晚期或转移性NSCLC患者。3.患者的EGFR具有LQ、GX、SI突变中的一种或几种，且不具有TM突变、19号外显子缺失突变、20号外显子插入突变、LR突变。4.ECOG体力评分为0、1或2分。5.预期生存时间》3个月。6.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。7.有足够的血液系统功能、肝功能、肾功能和凝血功能：中性粒细胞绝对计数≥1.5×/L，血小板计数≥90×/L，血红蛋白≥90g/L；总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN），丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5×ULN，天冬氨酸转氨酶（AST）≤2.5×ULN（肝转移患者总胆红素≤3.0×ULN，ALT≤5.0×ULN，AST≤5.0×ULN）；？肌酐≤1.0×ULN，或者肌酐清除率≥60mL/min（采用Cockcroft-Gault方法）；国际标准化比值（INR）≤1.5。8.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的血人绒毛膜促性腺激素（HCG）妊娠检查必须为阴性；男性患者在首次给药至末次给药后90天内不能进行精子捐献。9.所有患者必须在开始接受任何本试验规定的检查之前对本研究知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书（ICF）。1入组前接受过任何表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）抗肿瘤治疗。2既往接受过化疗、抗血管生成等系统性抗肿瘤治疗患者，需要慢性原发免疫性血小板减少症患者招募——慢性原发免疫性血小板减少症患者中进行的注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白I期临床研究注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白血小板减少慢性原发免疫性血小板减少症患者1、签署知情同意书时年龄为18~65周岁（包括边界值），男女性受试者；2、签署知情同意书前已经诊断为ITP至少24周；3、未曾接受脾切除但先前已经接受过至少一种ITP治疗，治疗后无效或复发的患者；或脾切除治疗后无效或复发；4、筛选期内3次血小板计数的平均值北京乙肝大三阳患者免费临床研究型治疗——单中心、开放性、剂量递增评价STSG-注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验及长期随访【研究药物STSG-注射液乙肝乙肝大三阳患者1.年龄：18～55周岁（包括界值），性别不限；2.BMI：18kg/m2≤BMI≤27kg/m2；3.生命体征（检测前休息5分钟）：血压（90mmHg≤收缩压＜mmHg，60mmHg≤舒张压＜90mmHg）、脉搏（60≤脉搏≤次/分）、体温≤37°C；4.无症状慢性HBV感染者，筛选前至少6个月持续HBsAg（+），无肝病相关症状和体征，血清转氨酶正常，胆红素正常；5.满足以下标准中任意一条：5.1受试者血清HBVDNA＞2×10的8次方IU/mL5.2受试者血清HBVDNA≥1×10的5次方IU/mL且≤2×10的8次方IU/mL，同时肝组织活检显示肝脏炎症活动度分级为G0或G1；6.受试者应在试验期间和长期随访期间内无育儿计划，并同意采取适当的医学可接受的避孕措施，避免怀孕或使伴侣怀孕；7.抗AAV中和抗体：血清样本以1：80稀释后，AAV-EGFP转导抑制率＜50%；1.除乙肝以外的其他任何严重的或活动性的疾病，被研究者认为可能会干扰受试者的治疗、评价或对研究方案的依从。包括任何未被控制的具有临床意义的肾脏、心脏、肺脏、血管、神经源性、消化系统、代谢性疾病（糖尿病、甲亢、肾上腺疾病），免疫功能紊乱或肿瘤等；2.合并感染丙肝（抗-HCV阳性）、HIV、抗-HAVIgM阳性、抗-HDVIgM阳性、抗-HEVIgM阳性、抗-EBVIgM阳性、抗-CMVIgM阳性，自身免疫性肝炎（如抗核抗体滴度》1︰）或其它已知或未知原因所致的活动性肝病以及梅毒感染；3.CHB经治患者，筛选前连续服用乙肝抗病毒药（核苷类药物）；4.12导联心电图：有临床意义的ECG异常；5.失代偿期肝病，有以下表现之一者：血清总胆红素＞5倍正常值上限或者＞85.5umol/L；凝血酶原时间较正常对照延长3秒以上；血清白蛋白＜30g/L；有腹水、静脉曲张破裂出血或肝性脑病等病史者；6.肝纤维化或肝硬化：肝脏弹性检测Fibroscan》9kPa；7.血清肌酐≥1.5mg/dl（≥μmo粉尘吸入所致沉积性呼吸困难（矽肺）患者招募——评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的多中心II期临床试验盐酸替洛肟片长期吸入粉尘（岩石粉末）所致呼吸困难，气短矿工、岩石、玉器、水泥加工等岩石粉尘吸入者1)年龄：18-75岁；性别：男女不限；2)根据病史及相关检查，明确确诊为矽肺I期或II期患者；3)用力呼气容积（FVC）占预计值≥40%，且总一氧化碳弥散量（DLCO）占预计值≥30%，且安静状态下呼吸室内空气动脉血氧分压（PaO2）≥55mmHg；4)矽肺病煤工尘肺病（限开拓或掘进工种）均可；5)口述符合症状，要求有CT和胸片或有病历或诊断。医院（名额已满）；医院（名额已满）；哈医院（名额未满）；医院（名额未满）；医院（名额已满）；湖南职业病防治所（名额已满）；医院（即将启动）。1.重度呼吸困难，无法平躺或者侧卧者；2.需要使用氧气支持呼吸的患者者；3.不可逆的眼部疾病或损伤者。体检时间：双方沟通确定体检入住时间；年招募政策；连续全年参加，医院9次；医院提供回访交通补贴0元；免费全面体检；提供全年口服药物；该项目已经有患者完成全年治疗，状态颇佳。都是提前发出来的，请提前报名，每个项目名额有限编辑短信“姓名+性别+年龄+身高+体重+电话号码报名后请耐心等待?不能耐心等待体检结果和发放采血补助的志愿者请不要报名。体检通过后和住院、出院回复一下信息给我，扫一扫
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患者免费招募和治疗常见的口腔溃疡,失眠

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